A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira, 22, o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos no Brasil.
O remédio, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, é o primeiro da classe dos agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 autorizado para essa faixa etária no país. Até então, esse tipo de terapia era restrito a adultos.
A decisão da Anvisa foi baseada nos resultados de fase 3 do estudo clínico internacional SURPASS-PEDS. Segundo os dados, até 4 em cada 5 pacientes apresentaram remissão dos níveis glicêmicos. O tratamento também demonstrou redução superior a dois pontos percentuais na hemoglobina glicada e queda de até 12% no índice de massa corporal (IMC).
De acordo com estimativas, cerca de 213 mil adolescentes vivem com diabetes tipo 2 no Brasil. O país está entre os que concentram maior número de casos da doença na faixa pediátrica, considerada mais agressiva e de progressão mais rápida do que em adultos.
Com a nova opção terapêutica, especialistas apontam potencial para melhorar o controle da doença e até reduzir a evolução dos casos entre os mais jovens.
Em nota, o diretor médico sênior da farmacêutica responsável destacou que a aprovação representa um avanço relevante no tratamento do público pediátrico, historicamente com menos alternativas eficazes para o controle glicêmico.
*Com informações da CNN Brasil
