A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta terça-feira, 26, o registro do medicamento Ozivy, que poderá ser usado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, como adjuvante a dieta e exercícios.
O produto é a primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao produto biológico liberado para comercialização no Brasil, e utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic.
O pedido de registro do medicamento, em nome da fabricante EMS/SA, chegou em 2023 e passou pelo processo técnico de comprovação de eficácia, segurança e qualidade feita por meio do registro na Anvisa.
Após o registro, o medicamento pode ser comercializado após a aprovação do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed). A empresa que detém o registro, porém, é que decide quando o medicamento será colocado à venda.
O produto será apresentado como solução injetável, em caneta preenchida para uso semanal.
*Com informações da Agência Brasil
