A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição, armazenamento, importação, exportação e uso de unidades falsificadas do anticancerígeno Phesgo e da toxina botulínica Dysport 500 U.
A decisão preventiva foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 21, e já está em vigor.
A medida contra o Phesgo, indicado para o tratamento do câncer de mama HER2-positivo, atinge o lote B5011B05 com data de fabricação informada em junho de 2025 (06/2025).
Segundo a Anvisa, a farmacêutica Roche, responsável pelo registro do produto, identificou no mercado unidades desse lote com características divergentes das do medicamento original.
No caso do Dysport 500 U (toxina botulínica tipo A), a sanção afeta os lotes P08191 (validade em 04/2029), P08192 (validade em 05/2029) e P22368 (validade em 02/2029).
A fabricante Beaufour Ipsen Farmacêutica comunicou à agência que não reconhece os referidos lotes como autênticos.
